Monitorowane zdarzenia niepożądane i zmierzone wartości laboratoryjne w populacji dotyczącej analizy bezpieczeństwa. Zgodnie z liczbą tabletek, 97,1% tabletek rosuwastatyny i 89,5% tabletek placebo przyjmowano zgodnie z przeznaczeniem przez pacjentów biorących udział w badaniu. Zgodnie z wcześniejszymi badaniami przeprowadzonymi u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek występowało...
Testowanie kopii zapasowej RT-PCR było oparte na drugim teście RT-PCR, w tym re-ekstrakcji z oryginalnych próbek. Wyeluowany RNA przeszukiwano pod kątem regionu genomowego MERS-CoV powyżej genu otoczki (upE) i w otwartej ramce odczytu (ORF) 1a. Testowanie dla stopnia seropozytywności wymagało zastosowania rekombinowanego testu immunofluorescencyjnego (rIFA) z pełnym spiczastym białkiem MERS-Co...
Zbieranie danych było monitorowane przez Pharmaceutical Product Development (PPD), organizację badań kontraktowych, pod nadzorem Furiex; dane zostały przeanalizowane przez PPD i autorów branżowych. Wszyscy autorzy zapewniają rękojmię za kompletność i prawdziwość danych i analiz oraz za wierność tego raportu protokołom badań, dostępnym pod adresem. Pierwotny projekt manuskryptu został...
dyżury aptek czechowice retrospekcja białystok ropowica dna jamy ustnej vacu activ przeciwwskazania marecki wadowice grapil piła endarterektomia cetuksymab endometrium z cechami sekrecji atonia jelita grubego kino kadr bogatynia sol z morza martwego dyżury aptek czechowice dziedzice siatka centylowa dla młodzieży prądy rehabilitacja krzysztof szpanelewski geriatra wizyty domowe szpital pyrzyce viadem sylwia toczyńska rosuwastatyna
Częstość przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych była rzadka (wśród 1,1%, 1,7% i 0,2% pacjentów z powodu zaparcia oraz wśród 0,6%, 0% i 0,5% pacjentów z powodu nudności w grupie otrzymującej elucadolinę w dawce 75 mg; odpowiednio mg eluksadoliny i grup placebo). W badaniach alosetronu częstość przerwania leczenia z powodu zdarzeń niepożądanych wynosiła 10-15% wśród ...
