Cetuksymab i chemioterapia jako wstępne leczenie przerzutowego raka jelita grubego cd

Dane zostały zebrane przez głównych badaczy w każdym ośrodku, a analizy statystyczne zostały przeprowadzone przez organizację badań kontraktowych (Quintiles), nadzorowaną przez Merck (Darmstadt). Główny badacz akademicki miał dostęp do wszystkich danych i ręczy za kompletność i dokładność zgłaszanych danych i analiz. Leczenie
Pierwszego dnia każdego 14-dniowego okresu w trakcie badania pacjenci z grupy FOLFIRI otrzymywali 30- do 90-minutowy wlew irynotekanu w dawce 180 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała; infuzji przez 120 minut racemicznej leukoworyny lub L-leukoworyny w dawce odpowiednio 400 lub 200 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała; fluorouracyl w bolusie 400 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała, a następnie ciągły wlew przez 46 godzin z 2400 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała.
Podczas badania pacjenci z grupy cetuksymab-FOLFIRI otrzymywali cetuksymab w początkowym 120-minutowym wlewie w dniu z 400 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała, a następnie 60-minutowe infuzje cetuksymabu w dawce 250 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała, raz w tygodniu (ryc. w Dodatkowym dodatku, dostępna wraz z pełnym tekstem tego artykułu). Read more „Cetuksymab i chemioterapia jako wstępne leczenie przerzutowego raka jelita grubego cd”

Rosuwastatyna i zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów poddawanych hemodializie ad 6

Monitorowane zdarzenia niepożądane i zmierzone wartości laboratoryjne w populacji dotyczącej analizy bezpieczeństwa. Zgodnie z liczbą tabletek, 97,1% tabletek rosuwastatyny i 89,5% tabletek placebo przyjmowano zgodnie z przeznaczeniem przez pacjentów biorących udział w badaniu. Zgodnie z wcześniejszymi badaniami przeprowadzonymi u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek występowało częste występowanie niepożądanych i ciężkich działań niepożądanych. 13 14 Zdarzenia niepożądane odnotowano u 1338 pacjentów otrzymujących rozuwastatynę (96,3%) oraz 1332 pacjentów otrzymujących placebo ( 96,7%). Ciężkie działania niepożądane zgłaszano u 1140 pacjentów otrzymujących rozuwastatynę (82,1%) iu 1159 pacjentów otrzymujących placebo (84,1%). Read more „Rosuwastatyna i zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów poddawanych hemodializie ad 6”

Po porodzie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

W Obrazie w medycynie klinicznej Zalts i Hayek (wydanie z 18 grudnia) opisują kobietę z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową po porodzie. Stwierdzono, że pacjent był heterozygotyczny pod względem mutacji w genie kodującym reduktazę 5,10-metylenotetrahydrofolianową (MTHFR). Autorzy sugerują, że mutacja była najprawdopodobniej źródłem jej podatności na hiperkoagulację. Jednak niedawne, szeroko zakrojone, prospektywne badanie obejmujące 66 140 uczestników nie wykazało związku pomiędzy homozygotycznym lub heterozygotycznym genotypem MTHFR a ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.2 Iloraz szans dla rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wynosił 1,01 dla heterozygotycznego (C677CT). ) lub genotyp homozygotyczny (C677TT) w porównaniu z normalnym genotypem MTHFR. Read more „Po porodzie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa”

Transmisja MERS-Coronavirus w kontaktach domowych AD 4

Testowanie kopii zapasowej RT-PCR było oparte na drugim teście RT-PCR, w tym re-ekstrakcji z oryginalnych próbek. Wyeluowany RNA przeszukiwano pod kątem regionu genomowego MERS-CoV powyżej genu otoczki (upE) i w otwartej ramce odczytu (ORF) 1a. Testowanie dla stopnia seropozytywności wymagało zastosowania rekombinowanego testu immunofluorescencyjnego (rIFA) z pełnym spiczastym białkiem MERS-CoV (pełne S) dla wszystkich próbek surowicy z dodatnim wynikiem na skriningu ELISA. Testowanie dla stopnia 2 seropozytywności przeprowadzono na próbkach surowicy z poziomem seropozytywności za pomocą testowania neutralizacji płytek (PRNT), z redukcją płytki 50% jako kryterium dla aktywności neutralizującej. Read more „Transmisja MERS-Coronavirus w kontaktach domowych AD 4”