Lenalidomid plus Rituximab jako leczenie początkowe chłoniaka z komórek płaszcza ad 8

Skuteczność lenalidomidu i rytuksymabu w szerokiej populacji pacjentów, w tym pacjentów niekwalifikujących się do intensywnego leczenia, jest szczególnie widoczna w kontekście danych zgłaszanych na temat pacjentów otrzymujących leczenie w szpitalu, w tym chemioterapię w dużych dawkach z autologicznym przeszczepem komórek krwiotwórczych. 8-10 Pacjenci z chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy uczestniczyli w tym badaniu, mieli średni wiek 65 lat, z 24 pacjentami (63%) w wieku powyżej 60 lat, 10 (26%) w wieku powyżej 70 lat i 5 ( 13%) starsze niż 80 lat. Dwie trzecie uczestników miało wyniki MIPI wskazujące na chorobę o pośrednim ryzyku (34%) lub chorobę wysokiego ryzyka (32%), a 95% było objawowe i wymagało rozpoczęcia leczenia. Te charakterystyki pacjentów podkreślają znaczenie obecnego badania dla pacjentów rutynowo obserwowanych w praktyce klinicznej.
Liczba całkowitych odpowiedzi na lenalidomid i rytuksymab zwiększyła się z czasem w fazie indukcji i podtrzymywania; całkowitą odpowiedź obserwowano u 4 pacjentów (11%) w 6. miesiącu, 9 (24%) w 9 miesiącu i 19 (50%) w 12. miesiącu. Read more „Lenalidomid plus Rituximab jako leczenie początkowe chłoniaka z komórek płaszcza ad 8”

The NIH Stimulus – The Recovery Act and Biomedical Research

Po latach stosunkowo płaskiego finansowania Narodowe Instytuty Zdrowia (NIH) są gotowe do szybkiego wzrostu (zob. Wykres 1). W lutym 2009 roku, zgodnie z amerykańską Ustawą o Odzysku i Reinwestycji, NIH otrzymał 10,4 miliarda dolarów nowych funduszy. Fundusze mają stymulować gospodarkę, a także wspierać badania i są przeznaczone na wydatki od teraz do roku podatkowego 2010, który kończy się we wrześniu przyszłego roku.1 W marcu 2009 r. Kongres ostatecznie ustalił roczny budżet instytutów na rok finansowy 2009 na 30,3 miliarda dolarów, co stanowi wzrost o około 3% od roku budżetowego 2008. Read more „The NIH Stimulus – The Recovery Act and Biomedical Research”

Stymulowanie przyjęcia technologii informacyjnej w zakresie zdrowia ad

Począwszy od 2011 roku, lekarze mogą otrzymywać dodatkowe płatności Medicare za znaczące wykorzystanie certyfikowanej EHR, która może wymieniać dane z innymi częściami systemu opieki zdrowotnej. W przypadku lekarzy, którzy przyjmą w 2011 lub 2012 r., Płatności te mogą sięgnąć nawet 18 000 USD, przy czym co najmniej 15 000 USD przysługują lekarzom, którzy przyjmą w 2013 r., A nieco mniejszym – lekarzom, którzy to zrobią w 2014 r .; zachęty są stopniowo zmniejszane, a następnie zakończone w 2016 r. W związku z tym lekarze wykazujący znaczące stosowanie od 2011 r. mogą zebrać 44 000 USD w ciągu 5 lat. Oczekiwanie do 2013 r. Read more „Stymulowanie przyjęcia technologii informacyjnej w zakresie zdrowia ad”

Lista rzeczy do zrobienia dla nowego komisarza FDA ad

Komisarz ma prawo do podejmowania działań mających na celu ochronę zdrowia publicznego i ma znaczną władzę do wprowadzania zmian administracyjnych bez działań kongresowych. Co równie ważne, przekazując entuzjazm i jasność co do misji agencji, silny komisarz daje ludziom, którzy pracują w FDA poczucie dumy z tego, co robią – powiedział Kennedy. Jeszcze zanim zostanie potwierdzony, kandydat na komisarza powinien spotkać się z senatorami z obu stron, aby rozpocząć proces odbudowy agencji, pisze były urzędnik FDA Virginia Cox w książce, która była podobno konsultowana przez zespół przejściowy Obamy.3 Nominowany może zacznij skupiać się na kluczowych priorytetach, takich jak zapewnienie większych funduszy federalnych – sugeruje Cox. Rada Naukowa FDA oszacowała w swoim raporcie z 2007 roku, że budżet agencji, a następnie około 2 miliardy dolarów (obecnie 2,4 miliarda dolarów), musiał podwoić się, aby mógł realizować bieżące obowiązki. Ponad 40% siły roboczej FDA około 10 000 ma ponad 50 lat; nowi pracownicy muszą być rekrutowani i wyszkoleni, aby obsadzić setki wolnych miejsc pracy, a personel musi zostać rozszerzony w kluczowych obszarach. Read more „Lista rzeczy do zrobienia dla nowego komisarza FDA ad”

Lista rzeczy do zrobienia dla nowego komisarza FDA ad 5

Wrażenie, jakie mieli ludzie, było takie, że ręka trzymała rumpel – wspominał. W latach 1992-1994 wysiłki te doprowadziły do zmniejszenia o 21% liczby zgłoszonych przypadków gruźlicy. W czasie radzenia sobie z epidemią Hamburg pokazał cechy potrzebne do prowadzenia FDA, powiedział Rowe. Dostarczyła jasne dowody, że rozumie zdrowie publiczne, rozumie, jak działa system opieki zdrowotnej, rozumiała medycynę i jak opracować strategię opartą na dowodach, rozumiała, jak prowadzić dużą organizację, i rozumiała, jak sobie radzić z publiczne i z politycznymi kontrowersjami.
Wychowanie w Hamburgu mogło ją predestynować do życia w medycynie i służbie publicznej. Read more „Lista rzeczy do zrobienia dla nowego komisarza FDA ad 5”

Lista rzeczy do zrobienia dla nowego komisarza FDA czesc 4

Przywracając naukę do prawowitego statusu, poprzez forsowne propagowanie potrzebnych zasobów, a także poprzez poprawę wyników FDA jako strażnika zdrowia publicznego, nowy komisarz będzie najskuteczniej służyć Amerykanom. Wyprodukowany na Manhattanie – Lider Zdrowia Publicznego dla FDA
Dr Margaret Hamburg, kandydatka na prezydenta Baracka Obamy na komisarza ds. Żywności i leków (FDA), jest doświadczonym urzędnikiem państwowym, który celował w różnych zawodach w rządzie federalnym i sektorze non-profit. Ale to było jej 6 lat pracy jako komisarz do spraw zdrowia w Nowym Jorku w latach 90., która stanowiła największe wyzwanie dla jej przywództwa, umiejętności politycznych i zdolności do podejmowania trudnych decyzji dotyczących zdrowia publicznego. Przyjaciele i koledzy twierdzą, że nowojorski wydział zdrowia był tyglem hamburskim – i że jej kadencja zapewniła idealne szkolenie dla stanowiska FDA. Read more „Lista rzeczy do zrobienia dla nowego komisarza FDA czesc 4”

Badanie przesiewowe HPV w kierunku raka szyjki macicy na obszarach wiejskich w Indiach ad 6

Proporcje nowotworów, które wykryto w stadium I, wynosiły około 60% w grupach testujących HPV i badania cytologiczne, 42% w grupie VIA i 28% w grupie kontrolnej (Tabela 3). Tabela 4. Tabela 4. Częstość występowania raka szyjki macicy i częstości zgonów. W grupie badanej HPV stwierdzono 34 zgony z powodu raka szyjki macicy, 54 w grupie badania cytologicznego, 56 w grupie VIA i 64 w grupie kontrolnej (tabela 3). Read more „Badanie przesiewowe HPV w kierunku raka szyjki macicy na obszarach wiejskich w Indiach ad 6”

Od Indii do świata – Lepsza droga do zapobiegania rakowi szyjki macicy

W tym wydaniu czasopisma Sankaranarayanan i wsp.1 opisują wyniki randomizowanego badania klinicznego przesiewowego w kierunku raka szyjki macicy z udziałem ponad 130 000 kobiet w Indiach. Autorzy jednoznacznie wykazali, że jedna runda badań przesiewowych pod kątem wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) dramatycznie zmniejszyła częstość występowania zaawansowanego raka szyjki macicy i śmiertelności z powodu raka szyjki macicy w ciągu ośmiu lat o wiele więcej niż pojedyncze konwencjonalne badanie cytologiczne lub wizualna kontrola szyjki macicy za pomocą kwasu octowego ( PRZEZ). Konsekwencje wyników tego badania są natychmiastowe i globalne: międzynarodowi eksperci w zakresie profilaktyki raka szyjki macicy powinni teraz dostosować testy na obecność wirusa HPV do powszechnego wdrożenia. Kraje o niskim poziomie zasobów nie muszą tworzyć dużych programów badań cytologicznych (Papanicolaou), których skuteczność wymaga wielokrotnych badań przesiewowych. VIA, która jest wykonywana przez pracowników służby zdrowia, najtańsza, ale najmniej dokładna opcja, może nieco zmniejszyć śmiertelność
Bardzo niewiele seansów będzie możliwe w życiu kobiety w większości regionów o niskim poziomie zasobów, gdzie co roku pojawia się 80% z pół miliona przypadków zachorowań na raka szyjki macicy. Read more „Od Indii do świata – Lepsza droga do zapobiegania rakowi szyjki macicy”